EDIÇÃO 48

Câncer Ocular

“Dentre os tumores primários (intraoculares), que se originam a partir dos tecidos oculares, o Retinoblastoma nas crianças e, nos adultos, o Carcinoma e Melanoma constituem os tipos mais frequentes.”

Retinoblastoma

Retinoblastoma é um câncer ocular que atinge as células da retina, e tem origem genética, causado pela mutação de um gene do cromossomo 13.

  Em 10% dos casos é transmitido por hereditariedade. Os outros 90% têm causas desconhecidas. Ele pode se manifestar desde o nascimento ou surgir durante os 5 primeiros anos de vida. Pode atingir os dois olhos ou apenas um deles. Os sinais de retinoblastoma são: presença de um brilho branco e perda do reflexo vermelho na pupila, semelhante a um olho de gato no escuro ou a uma luz branca que pisca dentro da “menina dos olhos”. Ele também pode ser caracterizado por um estrabismo precoce.

  O Retinoblastoma pode ser identificado através de uma fotografia. Quando a luz do flash da câmera bate sobre os olhos e reflete um ponto branco na pupila, representa o reflexo da luz sobre a superfície do próprio tumor. Ao notar esse sintoma procure um oftalmologista para realizar os exames necessários e diagnosticar rapidamente a doença.

  O diagnóstico é feito pelo exame do fundo do olho, em geral complementado pela ultrassonografia ocular e pela tomografia por computador, do olho, órbita e sistema nervoso central. O retinoblastoma pode evoluir, invadir o nervo óptico e alcançar o cérebro, podendo ainda atingir outros órgãos e ser fatal. O tratamento depende do estágio de evolução, resultados melhores são obtidos nos estágios iniciais da doença.

Melanoma de Coróide 

O melanoma de coróide é o tumor primário intra-ocular mais comum em adultos, com igual incidência em homens e mulheres e entre os 45 e 60 anos de idade.

  Geralmente é assintomático, mas pode se manifestar com queda da visão caso apresente-se associado a descolamento da retina, ou quando ele é muito grande produzindo uma sombra na visão. Os exames oftalmológicos para o diagnóstico são: Retinografia, Ultra-som e Mapeamento da Retina.

  É um tumor grave que pode causar metástases no fígado, cérebro ou pulmões, por esse motivo, deve-se realizar mapeamento do abdômem, tórax e crânio, por meio de tomografia, ressonância magnética e provas da função hepática por meio de exames de sangue a cada 6 meses nos pacientes com a presença do tumor.

  O tratamento pode ser realizado com placas radioativas, técnicas de termoterapia transpupilar, braquiterapia, enucleação (remoção do globo ocular), quimioterapia ou imunoterapia. Em geral, é individualizado e orientado pela extensão da doença.

  A melhor maneira de prevenir o câncer de olho é estar atento aos sinais e sintomas, realizando consultas e exames oftalmológicos periódicos, aumentando sobremaneira as chances de detecção precoce e cura.

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